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    • 跨境医疗:一针干细胞就可以修复心脏病?

      时间: 2017-10-25  浏览:次  来自:悦生跨境医疗

      今年8月,诺华公司研发的全球首个白血病基因疗法Kymriah获美国监管部门批准,这意味着基因疗法正式从理论猜想走向了患者。除了基因疗法,干细胞研究也在本世纪备受关注,本世纪首个十年曾掀起了一场干细胞淘金热。干细胞研究也曾一度被看好能取得突破性的发现,无奈新型药物开发需要大量的人力资金投入,加之世界各国的对新药上市严格的监管,导致干细胞治疗药物的研究一度受阻。境外医疗的实验性医疗也因药物潜在的商业价值评估不乐观而受阻。法国制药领军企业赛诺菲(Sanofi)就放弃了几款进行中的干细胞产品的研发,几经周折转让到了澳大利亚墨尔本的一家制药公司Mesoblast

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      俗话说得好,有心栽花花不开,无心插柳柳成荫。经过不懈的努力,目前再生医疗产品公司Mesoblast对该干细胞药物的开发已经进入到了后期临床试验阶段。在此阶段,有数百名患者将接受试验性医疗。如果顺利的话,这种干细胞将在明年完成新药申报,很快将会面世。这种干细胞疗法,即针对心衰的干细胞疗法,目的是通过注射多种不同干细胞的混合物于患者的心脏中,以达到预防甚至逆转因心脏病突发而导致的心脏组织损伤。因心脏病突发而造成的心脏组织损伤,往往具有累积效应而且长期存在隐患,如干扰心脏的舒张能力从而扰乱心率,最终可导致心力衰竭。这种境外医疗的再生性干细胞疗法,对因心脏病导致的慢性心力衰竭患者无遗是很大的一个福音。

       

      全球人口中,约每1000个人中就有九名慢性心衰患者,长期以来无治愈方法。《2014中国慢性心力衰竭指南》显示,我国心衰发病率非常高,据10个省的城镇不完全统计至少有420万心衰患者,除此之外还有巨大的高危人群:包括2亿高血压患者、9240万糖尿病患者和200万心肌梗死患者。悦生跨境医疗认为,境外医疗的医疗技术更加先进,境外医疗市场新药问世的速度更快,但是国内一般不会优先上市。悦生在跨境医疗上丰富的经验告诉我们,支撑境外医疗的是更加先进的药物,一些还没被批准生产的临床实验阶段药物经过医生申请也可以在美国医院里得到。但这些药物要想在中国上市往往要等上很多年,而且价格也是水涨船高。更重要的是患者经不起长时间的等待,例如慢性心衰患者5年的死亡率就达60%,新药进入国内的周期或将更长。

       

      悦生跨境医疗在境外医疗转诊方面经验丰富,累计帮助过吵过1000个家庭境外就医,还有4000多个家庭的远程会诊。悦生依托境外医疗的在地资源,包括中美实体公司不间断的服务,以及于多家顶级医疗机构的友好往来和密切协作,做好跨境外医疗的口碑,用心服务患者呵护患者。境外医疗更加先进的就医理念、更加先进的药物和更加先进的技术能更好地帮助到有国内高端需求的患者。境外医疗像干细胞疗法这种先进的治疗手段给全世界的患者带来了希望,悦生也相信境外医疗更好的资源能给国内的患者带来更多希望。