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    • 癌症治疗新希望:近日全球首个白血病基因疗法获批

      时间: 2017-10-09  浏览:次  来自:悦生跨境医疗


      8月30日,由诺华公司研发,命名为Kymriah的全球首个白血病基因疗法获美国监管部门批准。该基因疗法使用患者自身免疫系统的免疫细胞来对抗体内的白血病癌细胞,并且不使用任何化疗手段达到治愈白血病的目的。诺华的内部研究数据表示该基因疗法对83%的受试患者有效,并且在短短的三个月之内患者的病情就得到了缓解。

      区别于白血病的传统疗法,即骨髓移植,该基因疗法具有高效、成功率高、患者痛苦更小,并且不会削弱患者自身的免疫力。因此,接受该疗法的患者恢复速度更快,预后问题比较小。这一治疗方法无疑是划时代的,可能标志着人类对抗癌症的新未来的开端。这一基因治疗方法的获批,无疑是国内患者赴美就医后体验到的美国医疗先进水平的一个缩影。

      在美国世界级医院与研究机构均有密切合作,依托美国各大制药公司的科研力量以及巨额的资金投入,美国高端医疗的实力强大。每年不乏来自全球的罕见病患者赴美就医参加权威医院的临床试验项目,而这些试验性的赴美就医医疗成为这些患者生命的最后希望。同时,这些这些罕见的病例也将推动人类医学事业的发展。在帮助国内患者赴美就医接触到美国更高端的医疗上,悦生跨境医疗在中美均有实体公司,与美国多家顶级医疗机构均有长期的友好往来与业务合作关系,悦生已经累积帮助过1000余个家庭赴美就医。赴美就医期间,不少癌症患者的病例报告在美国被修正,这些患者均得到了更好更优质的医疗。

      同时,美国的科研实力雄厚,不少这类开拓性的疗法只能赴美就医接受到。不少新药成功获得研发后,一般会在欧美国家先上市,随后再引进中国。一般国外新药需要进入中国的周期都比较长,向有关部门递交申请获得批号后,还需要经过较长时间的临床试验,才能最后获准进入中国市场。例如,HPV(人乳头瘤病毒)疫苗,因种种因素历时十年才准入中国市场。另外,往往因汇率以及关税等问题,这类药物往往价格容易比国外更高。如针对肺癌晚期靶向治疗药物吉非替尼片(易瑞沙),美国网络上售价每片15.67美元(约合102元人民币),而中国网上售价折合每片500元人民币,中美之间的差价近5倍之多。且不论价格因素,对于不少癌症患者来说,治疗其实就是一场与时间的赛跑。为了能更早地使用到这些药物,往往不少患者会选择赴美就医,因为对于患者来说,这个时间他们已经等不起了,赴美就医成为了他们的唯一选择。

      在短期内国内外医疗资源不平等的情况仍然会存在的大环境下,悦生自成立之初就心系患者,急者之所急,想患者之所想。悦生旨在做中美医疗资源之间的平衡者,希望能有更多的患者能赴美就医接受到更好的治疗。悦生线上线下均与顶级美国医院建立牢固的转诊合作关系,累计服务近千个中国家庭赴美就医,拥有提供远程诊疗意见、跨境转诊、就医陪诊、生活指导、健康管理一体的全方位服务的专业团队。 国内外的医疗资源在短期内还存在很大的不平衡,在医疗水平上仍存在一定的差距。这就需要广大的医疗工作者、科研工作者、有关机构和社会各界的共同努力,为中国更美好的医疗未来而努力。