网站首页 >新闻资讯 > 悦生动态

N 新闻资讯
EWS

    • 美国基因检测怎么样?

      时间: 2018-07-05  浏览:次  来自:悦生跨境医疗


      基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

      美国无疑世界科学技术最先进发达的国家,早在1985年,美国科学家就率先提出了人类基因组计划,并于1990年正式启动,在上世纪七八十年代,美国就开展基因技术的研究,并广泛用于民生。

      最著名的例子要数好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉,在通过基因检测发现有87%的几率患乳腺癌后,为防患于未燃,意然决然的切除双侧乳腺,人们无不惊叹这个女人的勇气!也惊叹于这种科技的神奇!

      据了解,美国目前有70%的人都享有健康管理服务,每年有四五百万人通过基因检测和预防性手术,有关数据统计,近20年来,基因检测让美国少死150万人,大肠癌的发病率下降90%,死亡率下降70%,乳腺癌的发病率、死亡率下降70%。而在中国,在过去非常长的时间里,基因检测的应用还停留在亲子鉴定、刑事案例等最基本的民生应用上。

      近年来,随着老百姓健康意识的提高,基因检测也开始进入了人们的视野,一些人也主动进行个人基因的检测,并对相关问题进行早期干预。但中国还不是一个医疗技术非常前沿和医疗服务非常完善的国家,在高新医疗技术方面还在跟随先进发达国家的步伐,所以很多人渴望去海外进行进一步检测,期望能有更细致的结果、更全面的服务。基于此,悦生跨境医疗小编想带大家先行了解一下美国基因检测与中国有哪些区别。

      1.检测经验的差距。美国拥有很多专业的基因会诊服务机构,并且拥有近二十年的经验,每日对数以千计的肿瘤标本进行检测和询证研究,10余万份生物标志物和治疗相关的临床文献提供询证支持。而在国内,专业肿瘤基因会诊的服务公司还非常缺乏。

      2.科研实力差距。

      美国拥有雄厚的肿瘤检测和药物的研发团队,包括:分子遗传学家、肿瘤病理学家、临床医生、肿瘤学家等。我们的专家根据研究进展不断增加新的检测方法和项目,并且坚持追踪国际医学研究文献,并对文献的水平进行分级,不断补充庞大的数据库,从而保证为患者提供诊疗服务。而在国内目前还缺乏专门研究和系统跟踪的研发团队,没有文献评级制度。

      3.资质和实验室控制

      美国基因检测有临床实验室许可资质(CLIA)、各州实验室许可资质。执行美国预防医学工作组指定的文献分类框架,划分临床文献的询证等级。检测技术和程序标准化,使检测结果更加精准化。结果报告规范化,使临床医生和患者对结果和进一步的治疗方案有一个清晰的了解。国内一般没有实验室资质,实验室缺乏规范性。

      4.应用范围不同

      美国可对所有实体瘤进行会诊,进行肿瘤相关基因的全面筛查,并随着研究进展不断补充增加新的项目。而国内则相对单一。

      5.检测项目不同

      美国可以检测目前世界上已知的所有肿瘤标志物,以及肿瘤基因组突变。采用IHC、FISH/CISH、PCR、普通测序、新一代测序多种方法检查,各种方法交互印证。目前中国可检测项目相对较少,使用的技术也较少。

      6.检测结果临床指导性不同

      美国基因检测会在最后的报告上列出临床潜在收益药物或缺乏临床潜在收益药物的详细检测信息。提供生物标志物的检测方法和技术信息、生物标志物的检测结果、临床文献的询证等级评定,相关的开放性临床实验清单,询证医学的临床文献目录及生物标志物的简述,所有检测与分析技术的详细介绍,分子检测的意义。最后检测结果由有多学科专家组成的团队解读,给出全面的治疗方案,对治疗的指导更加权威。

      但国内报告就比较简单了,不但缺乏后续专家团队对检测结果的解读,还缺乏一个全面的治疗方案。

      7.后续服务差距

      大家知道,美国的医疗条件比我们先进的地方,除了在技术方面还在后续的服务方面,据悦生跨境医疗的相关人士介绍,如果你在美国检测后回国,如果有中国医生有任何疑问或问题,都可以和美国专家进行交流,保证治疗方案的顺利实施。同时,给出一本会诊手册,将病例资料、会诊结果、治疗方案、研究进展、相关的护理注意事项等等编辑成册,送给中医生和患者。

      在国内,这方面就做得相对欠缺了,一般检测给出结果后就没有后续服务了。